- 符合主要行业法规的标准框架
- 医疗器械设计控制活动的程序和配置指南
- 设计历史文件 (DHF) 和风险管理文件的导出模板
- 由经验丰富的行业专业人士提供的医疗器械开发和风险管理培训和咨询服务。

Jama Connect® for Digital Health 旨在帮助您快速掌握符合行业法规 ISO 13485:2016、21 CFR 820.30、ISO 62304:2006/AMD 1:2015 和 ISO 14971:2019 的平台、培训和文档,同时将成熟的系统工程方法应用于产品开发。
下载此解决方案概述,了解 Jama Connect for Digital Health 如何帮助团队在端到端开发生命周期中查看 Live Traceability™,并通过提供以下功能减少实现法规遵从性所需的工作量: