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The Essential Guide to
Requirements Management and Traceability
章节
词汇表
1. 需求管理
概述
1
什么是需求
2
为什么需要需求管理？
3
需求管理的四大基本原则
4
采用敏捷方法进行需求管理
5
状态请求变更
6
克服需求管理的五大挑战
7
您需要需求管理解决方案的三个理由
2. 编写需求
概述
1
功能需求示例和模板
2
识别和衡量需求质量
3
如何编写系统需求规范 (SRS) 文档
4
业务需求基础知识：业务需求示例和卓越的重要性
5
采用 EARS 符号来改进需求工程
6
Jama Connect Advisor™
7
关于 EARS 符号和 Jama Connect 需求顾问的常见问题
8
如何编写有效的产品需求文档 (PRD)
9
功能需求与非功能需求
10
什么是非功能需求以及它们如何影响产品开发？
11
有效软件需求和软件需求规范 (SRS) 的特征
12
编写需求的 8 个注意事项
3. 需求收集和管理流程
概述
1
需求工程
2
需求分析
3
产品团队需求获取指南
4
敏捷产品团队的需求收集技术
5
什么是需求收集？
6
定义和实施需求基准
7
管理项目范围 — 为什么重要以及最佳实践
8
需求需要多长时间？
4. 需求可追溯性
概述
1
什么是可追溯性？
2
追踪成功之路：可追溯性在现代产品和系统开发中的关键作用
3
变更影响分析 (CIA)：有效实施的简要指南
4
什么是需求可追溯性？为什么它对产品团队很重要？
5
确保责任和效率的关键可追溯性挑战和技巧
6
解开数字线索：增强连通性和效率
7
如何创建和使用需求可追溯性矩阵
8
可追溯性矩阵 101：为什么它不是管理需求的终极解决方案
9
实时可追溯性 vs 事后可追溯性
10
如何克服实时需求可追溯性的组织障碍
11
需求可追溯性，您缺少什么？
12
需求可追溯性的四个最佳实践
13
需求可追溯性：链条中的环节
14
产品开发过程中端到端可追溯性有哪些好处？
5. 需求管理工具和软件
概述
1
选择正确的需求管理工具和软件
2
为什么在经济低迷时期投资需求管理软件具有商业意义
3
为什么仅使用 Word 和 Excel 不足以进行产品、软件和系统开发
4
应用程序生命周期管理 (ALM)
5
DOORS® 之后还有生命力吗？
6
检查表：选择需求管理工具
6. 需求验证和确认
概述
1
产品团队的需求验证和确认
2
产品开发中验证和确认的最佳实践
7. 满足法规遵从性和行业标准
概述
1
了解 ISO 标准
2
了解 ISO/IEC 27001：信息安全管理指南
3
什么是 DevSecOps？构建安全软件的指南
4
合规管理
5
什么是 FMEA？故障模式和影响分析
6
TÜV SÜD：确保全球安全、质量和可持续性
8. 系统工程
概述
1
什么是系统工程？
2
系统工程知识体系（SEBoK）
3
什么是 MBSE？基于模型的系统工程解释
4
政府与承包商之间的数字工程
9. 汽车开发
概述
1
了解 IATF 16949：汽车质量管理快速指南
2
ISO 26262 及最新更新：确保汽车行业的功能安全
3
汽车安全完整性等级 (ASIL) 指南
10. 医疗设备和生命科学开发
概述
1
效益风险分析在医疗器械开发中的重要性
2
软件作为医疗设备：医疗保健革命
3
什么是设计历史文件？产品团队如何使用 DHF？
4
什么是ISO 13485？您的合规医疗器械制造综合指南
5
您需要了解的内容：ANSI/AAMI SW96:2023 — 医疗设备安全
6
ISO 13485 与 ISO 9001：了解差异和协同作用
7
医疗器械的故障模式、影响和诊断分析 (FMEDA)：您需要了解的内容
8
拥抱医疗保健的未来：探索医疗物联网 (IoMT)
11. 航空航天和国防开发
概述
1
ARP4754A / ED-79A：增强航空发展的安全性
2
了解 ARP4761A：航空航天系统安全评估指南
12. 建筑、工程和建筑（AEC行业）开发
概述
1
什么是建筑、工程和建筑（AEC行业）开发
13. 工业制造发展
概述
1
简化功能安全：IEC 61508制造指南
2
ISO 13849：机械行业功能安全的基础
3
IEC 62061-机械系统的功能安全
4
IEC 10218：确保工业机器人的安全
14. 半导体开发
概述
1
为什么小芯片正在改变技术创新的游戏规则?
2
集成数字工程与半导体设计的数字主线
15. 产品开发中的人工智能
概述
1
需求管理中的人工智能
什么是ISO 13485？您的合规医疗器械制造综合指南
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